近日,江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克(GSK)达成协议,涉及至多12项创新药的全球授权合作炒股配资平台选,总交易金额约120亿美元,创下中国药企对外授权交易规模新高。
另一场同样影响深远的战略合作亦同期落地——上海美迪西生物医药股份有限公司与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上,进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同,以更强合力推动中国生物医药产业高质量发展,为本土创新药突破全球竞争壁垒持续注入动能。
据悉,美迪西与恒瑞医药的合作始于2011年,合作范围已覆盖药物发现、CMC研究、生物检测、药理药效、药代动力学及安全性评价等多个环节,涉及小分子化药、小核酸、单抗、ADC、Protac等多种新分子药物类型。公开信息显示,在此合作框架下,美迪西已成功助力恒瑞医药24件新药临床试验申请(IND)获得批准。
此次深化合作直指产业痛点与机遇。美迪西“恒瑞专项组”的设立不仅意味着资源优先配置的效率革命,更标志着CRO与创新药企从项目合作迈向战略共生。应对特殊给药方式、PDX模型构建等关键技术挑战,双方的联合攻坚将加速解决研发转化中的关键瓶颈,这正是中国创新药物突破全球竞争壁垒的核心密码。
恒瑞医药集团执行副总裁张连山,副总裁廖成,副总裁贺峰,上海恒瑞生物学高级副总经理胡旻,上海盛迪医药副总经理杨昌永,恒瑞临床前开发II部总监任文明,临床前开发I部总监孙星,上海拓界总经理李云飞,上海拓界药理毒理部Head张瑱;美迪西创始人、董事长&CEO陈春麟,董事、首席商务官蔡金娜,药物发现&药学研究事业部执行副总裁段茂圣,临床前事业部执行副总裁葛建等核心管理团队出席了此次签约仪式。
签约后,恒瑞医药高管团队实地考察了美迪西南汇园区的生物分析实验室、档案室、供试品管理和配制室等设施。恒瑞团队对美迪西的规范化运营管理和技术实力表示了认可,进一步巩固了双方的合作信心。
恒瑞医药以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录,在这一突破性进展的背后,CRO企业的国际化服务已成为不可或缺的赋能力量,不仅验证了本土创新药的全球价值,更验证了中国CRO包括美迪西的研究质量和研究速度达到或超过国际标准。
在恒瑞医药等头部药企接连实现重磅出海突破的背景下,美迪西作为国内少数具备一站式研发服务能力的CRO,已建成ADC、细胞与基因治疗(CGT)、PROTAC、mRNA疫苗、核酸药物、抗体药物、多肽药物等特色新分子药物研发服务平台。截至2025年6月底,美迪西已成功助力580+件IND获批临床,包括30件ADC药物、42件抗体药物、7个细胞治疗类药物、10个蛋白和融合蛋白药物、6件PROTAC药物、2件核酸药物、19件GLP-1药物等。这种既能够满足新分子药物从早期发现到临床前研究的一站式需求,更能满足满足欧美等主流市场对IND申报的严苛要求的双重优势,让美迪西正成为本土创新药企冲击国际舞台的“加速器”。
从产业生态视角看,此次合作重构了创新药研发的价值分配逻辑。恒瑞医药专注于临床需求洞察与商业化布局,美迪西聚焦技术平台建设与研发效率提升,这种分工协作既避免了资源重复投入炒股配资平台选,又通过长效沟通机制保持战略协同。这种合作是应对生物医药产业高风险、长周期特性的最优解,为中国生物医药产业的高质量发展提供了可复制的协同范式。
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